Хімія, фізика та технологія поверхні, 2014, 5 (1), 42-46.

Конверсія суміші пропіленгліколь-ацетон в 2,2,4-триметіл-1,3-діоксолан на кислотних Dowex DR-2030 и ZrO2-SiO2 каталізаторах



V. M. Sontsev, V. V. Brei

Анотація


Вивчено перетворення сумішей пропіленгліколю з ацетоном в циклічний кеталь на сульфокатіоніті Dowex DR-2030 та оксидному ZrO2-SiO2 катализаторі в стаціонарних умовах при 40–100°С. Показано, що 2,2,4-триметілдіоксолан може бути отримано з 99–94% селективністю при 40–50°С. Конверсія пропіленгліколю зростає від 65 до 75% при проведенні процесу кеталізації з видаленням води, що утворюється.

Ключові слова


пропіленгліколь; ацетон; кеталь; сульфокатіоніт Dowex DR-2030; оксидний каталізатор ZrO2-SiO2

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


1. http://www. lyondellbasell.com/Products/By Category/basic-chemicals/ /Intermediate

2. ChemicalsAndGlycols/PropyleneGlycolFoodGrade/TechnicalInformation/

3. Pat. 2006/0025637 USA. Peter Babler. Method for the continuous production of propylene glycol (Pub. Feb. 2, 2006).

4. Akiyama M., Sato S., Takahashi R., Inui K., Yokota M. Dehydration–hydrogenation of glycerol into 1,2-propanediol at ambient hydrogen pressure // Appl. Catal. A. – 2009. – V. 371. – P. 60–66.

5. Шаранда М.Е., Сонцев В.М., Прудиус С.В. и др. Конверсия глицерина в 1,2-пропандиол на бифункциональных катализаторах // Химия, физика и технология поверхности. – 2012. – Т.3, № 1. – С. 61–67.

6. Shubham P. Chopade. Ion-exchange resin-catalysed ketalization of acetone with 1,4- and 1,2-diols: use of molecular sieve in reactive distillation // React. Func. Polym. – 1999. – V. 42. – P. 201–212.

7. Sonal M. Patel, Uma V. Chudasama, Pralhad A. Ganeshpure. Ketalization of ketones with diols catalyzed by metal(IV) phosphates as solid acid catalysts // J. Mol. Catal. A. – 2003. – V. 194. – P. 267–271.

8. Варфоломеев С.Д., Вольева В.Б., Усачев С.В. и др. Каталитическая система синтеза циклических кеталей на основе глицерина и низших карбонильных соединений – высокооктановых биодобавок к моторному топливу // Катализ в промышленности. – 2010. – № 5. – С. 39–43.

9. Vicente G., Melero J.A., Morales G. et al. Acetalisation of bio-glycerol with acetone to produce solketal over sulfonic mesostructured silicas // Green Chem. – 2010. – V. 12. – P. 899–907.

10. Максимов А.Л., Нехаев А.И., Рамазанов Д.Н. и др. Получение оксигенатных высо-кооктановых компонентов топлив на основе полиолов растительного происхож-дения // Нефтехимия. – 2011. – Т. 51, № 1. – С. 62–69.

11. Royon D., Locatelli S., Gonzo E.E. Ketalization of glycerol to solketal in supercritical acetone // J. Supercritical Fluids. – 2011. – V. 58. – P. 88–92.

12. Inshina E.I., Shistka D.V., Telbiz G.M., Brei V.V. Hammett acidity function for mixed ZrO2-SiO2 oxide at elevated temperatures // Chem. Phys. Tech. Surface. – 2012. – V. 3, N 4. – P. 395–400.

13. Неницеску К. Органическая химия. – Т. 1. – Москва: Химия, 1975. – 196 с.




Copyright (©) 2014 V. M. Sontsev, V. V. Brei