Хімія, фізика та технологія поверхні, 2016, 7 (2), 167-174.

Гідрофілізація поверхні Au(111), функціоналізованої алкантіолами



DOI: https://doi.org/10.15407/hftp07.02.167

S. V. Snegir, V. E. Kutsenko, Y. U. Lopatina, Iu. P. Mukha, A. M. Eremenko, A. A. Marchenko

Анотація


Досліджено гідрофільні властивості поверхні Au(111), модифікованої алкантіолами різної довжини та з різними функціональними групами. Виявлено, що для впорядкованих моношарів алкантіолів змочування поверхні залежить від типу термінальних груп молекул. Показано, що крайовий кут змочування деіонізованою водою зменшується зі зростанням полярності термінальних груп, а також залежить від ступеня упорядкованості адсорбованого моношару.

Ключові слова


Au (111); алкантіоли; моношар; змочування; вода; гідрофільність; СТМ

Повний текст:

PDF

Посилання


1. Lafuma A., Quéré D. Superhydrophobic states. Nature Materials. 2003. 2: 457.  https://doi.org/10.1038/nmat924

2. Repain V., Berroir J.M., Rousset S., Lecoeur J. Interaction between steps and reconstruction on Au(111). Europhys. Lett. 1999. 47(4): 435. https://doi.org/10.1209/epl/i1999-00406-6

3. Muller-Meskamp L., Lussem B., Karthauser S., Waser R. Rectangular (3×2root(3)) superlattice of a dodecanethiol self-assembled monolayer on Au(111) observed by ultra-high-vacuum scanning tunneling microscopy. J. Phys. Chem. B. 2005. 109(23): 11424. https://doi.org/10.1021/jp051993w

4. Kakiuchi T., Iida M., Gon N., Hobara D., Imabayashi S.I., Niki K. Miscibility of adsorbed 1-undecanethiol and 11-mercaptoundecanoic acid species in binary self-assembled monolayers on Au(111). Langmuir. 2001. 17(5): 599. https://doi.org/10.1021/la0014757

5. Graham D., Dingman S. A Step-by-Step Guide for Solution Based Self-Assembly. Material Matters. 2006. 1(2): 18.

6. Rasband W.S., ImageJ, U. S. National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA, http://imagej.nih.gov/ij/, 1997−2015.

7. Devi J.M. A simulation study on the thermal and wetting behavior of alkane thiol SAM on gold (111) surface. Prog. Nat. Sci. 2014. 24: 405. https://doi.org/10.1016/j.pnsc.2014.06.009

8. Förch R., Schönherr H., Tobias A. Jenkins A. Surface design: applications in bioscience and nanotechnology. (Germany: Wiley–VCH, 2009). https://doi.org/10.1002/9783527628599

9. Matsuda K., Irie M. Diarylethene as a photoswitching unit. J. Photochem. Photobiol. C. 2004. 5: 169. https://doi.org/10.1016/S1389-5567(04)00023-1

10. Yung-Fang Liu, Yuh-Lang Lee. Adsorption characteristics of OH-terminated alkanethiol and arenethiol on Au(111) surfaces. Nanoscale. 2012. 4: 2093. https://doi.org/10.1039/c2nr11495j

11. Tera’n Arce F., Vela M.E., Salvarezza R.C., ArviaA.J. Complex Structural Dynamics at Adsorbed Alkanethiol Layers at Au(111) Single-Crystal Domains. Langmuir. 1998. 14(25): 7203. https://doi.org/10.1021/la9805286

12. Schuster P. LCAO-MO studies on hydrogen bonding: the interaction between carbonyl and hydroxyl groups. Int. J. Quant. Chem. 1969. 111: 851. https://doi.org/10.1002/qua.560030608

13. Fenter P., Eberhardt A., Eisenberger P. Self-assembly of n-alkyl thiols as disulfides on Au (111). Science. 1994. 266: 1216. https://doi.org/10.1126/science.266.5188.1216

14. Voets J., Gerritsen J. W., Grimbergen R.F.P., van Kempen H. Chain-length-dependent structure of alkanethiols forming dimers on Au(111). Surf. Sci. 1998. 399: 316. https://doi.org/10.1016/S0039-6028(97)00829-7

15. Fertitta E., Voloshina E., Paulus B. Adsorption of Multivalent Alkylthiols on Au(111) Surface: Insights from DFT. J. Comp. Chem. 2014. 35: 204. https://doi.org/10.1002/jcc.23484




DOI: https://doi.org/10.15407/hftp07.02.167

Copyright (©) 2016 S. V. Snegir, V. E. Kutsenko, Y. U. Lopatina, Iu. P. Mukha, A. M. Eremenko, A. A. Marchenko

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.