Хімія, фізика та технологія поверхні, 2010, 1 (4), 450-456.

Агрегаційні властивості та електрохімічні характеристики димерних детергентів, синтезованих на основі діепоксидів



A. V. Anikeev, T. M. Zubareva, I. A. Belousova, T. M. Prokopyeva, A. F. Popov

Анотація


Методом контактної низькочастотної кондуктометрії вивчено агрегаційна поведінка димерних (Gemіnі) катіонних детергентів у водних розчинах при 25°С. Детергенти були синтезовані на основі діепоксидних реагентів. Показано, що ці сполуки мають досить високу розчинність у воді і характеризуються малими критичними концентраціями міцелоутворення, низькими температурами Крафта і високим ступенем іонізації міцел.

 

Повний текст:

PDF (Русский)

Посилання


Menger F.M., Keiper J.S. Gemini surfactants // Angew. Chem. Int. Ed. – 2000. – V. 39. – P. 1906‑1920.

Steichen D.S. Cationic surfactants // Handbook of Applied Surface and Colloid Chemistry / Ed. K. Holmberg. ‑ West Sussex: Wiley, 2001. ‑ P. 309‑348.

Zana R., Xia J. Gemini Surfactants: Synthesis, Interfacial and Solution-Phase Behavior, and Applications. – New York: CRC Press, 2003. – 385 p.

Shukla D., Tyagi V.K. Cationic Gemini surfactants: a review // J. Oleo Sci. – 2006. ‑ V. 55, N 8. – P. 381–390.

Blomberg E, Verrall R, Claesson P.M. Interactions between adsorbed layers of cationic Gemini surfactants // Langmuir. – 2008. – V. 24. – P. 1133‑1140.

Tehrani-Bagha A.R., Holmberg K. Cationic ester-containing Gemini surfactants: adsorption at Tailor-made surfaces monitored by SPR and QCM // Langmuir. – 2008. – V. 24. – P. 6140‑6145.

Мирославская А.Б., Кудрявцева Л.А., Панкратов В.А. и др. Димерные алкиламмониевые детергенты: агрегационные свойства и каталитическая активность // Журн. общей химии. – 2006. – Т. 76, № 10. – С. 1696–1702.

Bhattacharya S., Kumar V.P. Evidence of enhanced reactivity of DAAP nucleophiles toward dephosphorylation and deacylation reactions in cationic Gemini micellar media // J. Org. Chem. – 2004. – V. 69. – P. 559‑562.

Qui L.-G., Xie A.-J, Shen Y.-H. Micellar effects of a triazole-based cationic Gemini surfactant on the rate of nucleophilic aromatic substitution reaction // Colloid. Polym. Sci. – 2005. ‑ V. 283. – P. 1343–1348.

Zana R., Benrraou M., Rueff R. Alkanediyl-α,ω-bis(dimethylalkylammonium bromide) surfactants 1. Effect of the spacer chain length on the critical micelle concentration and micelle ionization degree // Langmuir. – 1991. – V. 7. – P. 1072–1075.

Zhao J., Christian S.D., Fung B.M. Mixtures of monomeric and dimeric cationic surfactants // J. Phys. Chem. ‑ 1998. – V. 102. – P. 7613‑7618.

Лопатин Б.А. Теоретические основы электрохимических методов анализа. – Москва: Высш. школа. – 1975. – C. 88.

Пакен А.М. Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы. ‑ Ленинград: ГХИ, 1962. – 471 с.

Sharma K.S., Hassan P.A., Rakshit A.K. Self aggregation of binary surfactant mixtures of a cationic dimeric (gemini) surfactant with nonionic surfactants in aqueous medium // Colloids Surf. A. – 2006. – V. 289. – P. 17–24.




Copyright (©) 2010 A. V. Anikeev, T. M. Zubareva, I. A. Belousova, T. M. Prokopyeva, A. F. Popov